美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年10月21日发布企业召回公告：新泽西州Swedesboro的Wedgewood Pharmacy, LLC在供应商/客户层面召回部分仍在有效期内的复方兽药（compounded veterinary medications），原因是其实验室部分分析检测数据的可靠性不一致，产品可能存在药效不足（低于标示含量）和/或药效过强（高于标示含量）的问题。
涉及范围：受影响产品于2026年2月18日至2026年10月6日发往全美各地的兽医诊所、药房及其他客户，剂型包括粉剂、膏剂、口服混悬液、注射剂、眼膏及滴眼液、耳用溶液及混悬液、外用喷剂和凝胶等。完整产品清单、批号及有效期可在www.wedgewood.com/recall-lookup/查询。
适用动物：这些产品用于伴侣动物（宠物）、马、异宠、动物园动物、野生动物及水生动物，不用于食用动物。问题由Wedgewood自身质量流程发现。
健康风险：药效偏低可能导致治疗无效；药效偏高则可能造成中毒或用药过量。截至公告发布，Wedgewood已收到98起投诉，其中7起为严重情况。
宠物主人建议：如收到受影响产品，应停止使用并保留产品，致电Wedgewood召回服务热线866-562-5931（美东时间周一至周五8:00–21:00，周六9:00–17:00）。公司已委托Sedgwick协调召回，将通过电邮和信件通知受影响客户，并安排退款或在可能时更换产品；如需替代治疗方案也可拨打同一热线。对宠物健康有疑虑请联系兽医。
兽医诊所及药房：应立即检查库存、隔离受影响产品并联系上述热线；如已转配给客户，应识别并通知相关客户。本次召回在FDA知情下进行，不良反应可致电1-888-FDA-VETS或在线向FDA报告。详情以官方公告为准：FDA发布的Wedgewood Pharmacy召回公告。
配图：根据FDA发布的Wedgewood Pharmacy召回公告整理的信息图。
