加拿大卫生部（Health Canada）2026年11月4日发布医疗器械召回（识别号RA-82903）：德国厂商Kayserbetten GmbH & Co. KG召回在加拿大销售的KayserBett IDA儿科护理床，型号IDA-1和IDA-2。召回级别为二类（Type II），召回日期为2026年4月30日。
为什么召回：厂商在加拿大以外销售的另一型号KayserBett儿童护理床（OLAF）发生一起严重事故后，进行了全面风险评估，认定在加拿大销售的IDA型号存在类似的受伤风险。
风险来源：加拿大卫生部通告指出，风险完全来自未按照说明书中的安全指示，在使用后锁定手控器（hand control）。
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受影响产品：
- KayserBett IDA儿科护理床，型号IDA-1
- KayserBett IDA儿科护理床，型号IDA-2
- 受影响序列号超过10个，具体请联系厂商确认
使用者该怎么做：
- 如家中或机构使用上述护理床，每次使用后务必按说明书锁定手控器
- 如需更多信息或确认序列号是否受影响，请联系厂商
- 此次通告面向一般公众及业界；与医疗器械有关的问题可向加拿大卫生部报告
说明：二类召回指使用该产品可能造成暂时性健康不良后果，或造成严重后果的可能性较低。
详情以官方通告为准：加拿大卫生部：KayserBett IDA儿科护理床召回（RA-82903）。
配图：根据加拿大卫生部召回RA-82903整理的信息图。
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