美国食品药品管理局（FDA）于2026年9月15日通报（公司公告9月14日）：A&P Creations LLC召回膳食补充剂biQ-FEL 500mL液体产品，因FDA实验室检出标签未申报的西地那非与他达拉非。产品瓶身印有biQ-FEL名称，西语标签含“Sabor artificial Hierbabuena”等字样。完整信息见FDA召回通报原文。
识别信息与渠道
受影响产品经Amazon、Walmart.com、naturefuel.us销往美国消费者。通报所列示例包括批号biQ-f001-06-25（效期05/06/27）及biQ-003-01-26（效期01/01/28，条码7709799120663）等。公司为经销成品、未自行配制，已停止分销并通知客户。截至2026年9月14日称尚未收到相关不良事件报告。
风险与建议
隐藏的PDE5抑制剂可能与硝酸甘油等硝酸酯类药物相互作用，引发危险性低血压。持有者应立即停用并销毁该产品；咨询ecommerce@naturefuel.us（周一至周五东部时间9:00–16:00）。如出现相关不适请联系医生，并通过FDA MedWatch报告质量问题或不良事件。
