美国食品药品管理局（FDA）于2026年9月15日通报（公司公告9月14日）：佛罗里达州克莱蒙特A&P Creations LLC向消费者层面召回X10 Natural Enhancement Supplement，因FDA实验室检出标签未申报的西地那非（sildenafil）与他达拉非（tadalafil）。截至2026年9月14日公司称尚未收到相关不良事件报告。完整信息见FDA召回通报原文。
产品外观与销售渠道
X10为液体产品，红金包装盒内含7袋红色闪电形小袋，每袋15mL（共105mL），UPC7708075247094；西语包装称“Bebida energizante”。约于2024年12月15日至2026年6月11日经Amazon、Walmart.com、naturefuel.us销往美国消费者。涉及批号包括F090824LN16、F170325LN19、F300326LN28等。
危害与应对
未标注的PDE5抑制剂可能与硝酸酯类药物相互作用，导致危险性低血压，糖尿病、高血压、高血脂或心脏病患者尤需警惕。消费者应立即停用并销毁产品；咨询邮件ecommerce@naturefuel.us（周一至周五东部时间9:00–16:00）。出现不适请就医并可通过FDA MedWatch报告。
