FDA通报Babies’ Magic Tea婴儿胀气水检出未标注醇类召回

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美国食品药品管理局(FDA)于2026年10月7日发布(公司通告日期10月6日,并已更新危害说明):Pacific Health Sciences正自愿召回一批Babies’ Magic Tea品牌Baby Sleep Gripe Water膳食补充剂,因FDA检测发现标签未申报的乙醇(约8.3%)、甲醇(约0.35%)与异丙醇(约0.48%)。有机醇类可抑制中枢神经系统;婴儿接触乙醇还可能与长期发育影响相关。按包装推荐剂量使用也可能出现嗜睡、共济失调、行为改变、恶心、呕吐与腹痛;更高剂量可能增加呼吸抑制等严重风险。

涉及产品:

  • 品牌:Babies’ Magic Tea
  • 品名:Baby Sleep Gripe Water
  • 规格:4 fl oz(约118 mL)琥珀色瓶,外有蓝色纸盒,盒内含口服注射器
  • 批号:25122bw(印于盒底及瓶身侧板)
  • 最佳食用/使用期限:12/2028
  • 分销:经Secrets of Tea再通过secretsoftea.com与Amazon等线上零售商销售

背景:公司称迄今未收到与该批次相关的不良事件报告。本次为自愿召回,FDA知情。

消费者建议:父母与照护者应立即停止使用批号25122bw产品,丢弃或退回购买点退款。若使用后出现不适,请就医并联系Pacific Health Sciences:310-457-1775或myorder@pacifichealth.com(周一至周四太平洋时间上午9:30至下午5:00)。也可向FDA MedWatch报告。详情以FDA通告为准:FDA公司通告原文。

配图:FDA召回通告中的Babies’ Magic Tea Baby Sleep Gripe Water产品包装图。

卡菲科技