美国食品药品管理局（FDA）于2026年8月27日为Bimectin（伊维菌素）注射液签发紧急使用授权（EUA 006729），用于在出生24小时内、阉割时或伤口出现时预防牛新世界螺旋蝇蛆病（NWS myiasis）。泌乳奶牛与将作小牛肉加工的犊牛不在授权范围；屠宰休药期为35天。详见FDA新闻稿。
产品与授权范围
Bimectin注射液为Ivomec的仿制药；Ivomec已于2026年2月获同类NWS预防授权。FDA此前已批准Bimectin注射液用于牛多种寄生虫的治疗与控制。本次EUA仅覆盖注射液剂型，不授权其他剂型。产品为非处方（OTC），申办方为爱尔兰Bimeda Animal Health Ltd.。
使用注意
FDA强调须严格遵守35天屠宰休药期，且不得用于泌乳奶牛及将作小牛肉的犊牛，以免药物残留危及食品安全。养牛者须按产品标签与情况说明书使用。本EUA在撤销前，或在HHS部长终止NWS相关紧急声明前持续有效。
说明
本文仅转述FDA公开信息，不构成兽医诊疗、用药或农牧生产经营建议。
