FDA于2026年9月21日发布，纽约州Middle Village的Global Mix Inc.召回膳食补充剂Niwali Tejocote胶囊与Niwali Tejocote块状（Pieces）。FDA于2026年6月19日抽检两份样品后告知企业：标签宣称的“墨西哥山楂/Tejocote”实际疑为黄夹竹桃（Thevetia peruviana）。该植物各部位含强心苷，对人畜高毒，可致严重甚至致命的神经、胃肠与心血管损害，症状可包括恶心呕吐、头晕腹泻腹痛、心律失常等。公告全文见FDA召回原文。
如何识别与销售渠道
胶囊：白色塑料瓶、白色螺旋盖，蓝绿色标签带niwali标识，标注“Tejocote Capsules”“90 CAPSULES”“HERBAL SUPPLEMENT”，批号RM500925，最佳使用期2028年3月3日。块状：蓝白裹标，标注“Tejocote Pieces”“90 DAY SUPPLY”，补充事实标明每份1块、每瓶90份、TejoMax Formula（Tejocote root）78 mg，标签写Distributed by Niwali（Aventura, Florida地址），UPC 1 99284 23789 6，批号RM400925，同有效期。产品经ebay.com与Everymarket.com全美销售；企业称共售出约5件（胶囊2件、块状3件），因平台不向卖家披露买家联系方式而公开发布召回。截至公告无已报告病例或不良事件。
消费者与就医建议
持有上述产品者应立即停用并勿再食用，退回购买渠道申请全额退款，或致电Global Mix客服(646) 419-5884（周一至周五东部时间9:00–17:00）或发邮件office@unitedlegalexperts.com安排退款。已食用并出现不适须尽快联系医疗专业人员。质量问题与不良反应可致电1-800-FDA-1088向MedWatch报告。切勿因“草本减重/排毒”宣传而继续服用未经核实的Tejocote产品。
近年来多起“Tejocote根”膳食补充剂因检出黄夹竹桃而遭FDA警告或召回。购买草本减重产品时应认准正规渠道与可追溯批号，警惕仅在电商平台小批量售卖、标签信息含糊的进口瓶装。出现心律不齐、剧烈呕吐或晕厥时，应告知急诊医生可能误食夹竹桃相关强心苷，以便针对性监测与处理。
