美国国立卫生研究院下属国家眼科研究所（NEI）于2026年8月19日通报：研究人员建立了迄今已知最大的活体人眼视锥感光细胞内节直径参考数据库，覆盖不同年龄。视锥细胞负责色觉；该数据库有助于临床把疾病相关的细胞改变，与正常老化或个体差异区分开，并在细胞层面跟踪新疗法是否起效。论文发表于《Investigative Ophthalmology & Visual Science》。通讯作者为NEI的Johnny Tam博士，第一作者为实验室工程师Nancy Aguilera。研究新闻见NEI官网。
目前已知的研究设计
研究纳入28名健康志愿者，男女各半，年龄12至84岁，每人成像一只眼。为分辨单个视锥，团队使用自适应光学校正光线经过眼内结构时的畸变，并沿从视网膜中心向外的条带成像。随后用人工智能勾画每个视锥轮廓，专家复核、删去不清晰细胞并补上算法遗漏，直到至少三名独立审阅者对最终勾边达成一致，得到经过核验的9,350个视锥内节（代谢活跃部分）测量值。统计分析同时校正年龄、性别与眼轴长度。
主要发现意味着什么
结果显示清晰规律：视锥在黄斑中心凹附近最小，随离中心凹距离增加而逐渐变大。女性视锥平均约比男性大5%。随着年龄增长，视锥在数十年间逐渐缩小，最明显的缩小发生在离中心凹中等距离处，提示这些区域可能对老化更敏感。视网膜色素变性、Usher综合征、脉络膜缺失症等疾病已知会改变视锥大小与形态；此前缺少公开的“正常”参考，很难判断变化来自疾病、老化还是男女差异。该库开源，供后续在细胞水平追踪新疗法。
如何理解与后续注意
这是健康人参考数据库，不是诊断工具，也不能替代眼科检查。研究计划扩展成像范围，并观察视网膜色素变性、脉络膜缺失症与Stargardt病等致盲疾病中视锥如何变化。工作由NEI所内研究项目资助。文献：Aguilera N等，DOI 10.1167/iovs.67.10.47。本文仅转述NEI公开新闻与论文信息，不构成诊疗建议。
