美国食品药品管理局（FDA）于2026年10月7日发布公司通告：德克萨斯州汤鲍尔的Leader Formulas, LLC.正自愿在全国范围召回一批RAPTURE Preworkout运动前膳食补充剂粉末，因产品检出标签未标注的1,3-二甲基戊胺（DMAA）。使用DMAA可能导致血压升高，并引发包括心脏病发作、气短、胸闷等在内的心血管风险。
涉及产品：
- 品牌：RAPTURE（Leader Formulas）
- 品名：RAPTURE Preworkout 膳食补充剂粉末
- 包装：450 g 圆形塑料罐，红黑字体，顶部有犀牛图案封签
- 批号：260327-4
- 口味与UPC：Rainbow Twist（710154236506）；Electric Lemonade（710143 236513）；Berry Mojito（710154236544）
- 分销：2025年1月29日至2026年5月25日，全国零售及官网 leaderformulas.com
背景：问题由FDA检测发现。公司称迄今未收到与本次召回相关的不良事件报告，正通过邮件通知分销商与客户并安排退货。
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消费者建议：请立即停用召回产品，退回购买点全额退款。咨询可发邮件至Patrick@leaderformulas.com或致电832-855-7562（周一至周五美中部时间上午9点至下午5点）。不适请就医，并向FDA MedWatch报告。详情以FDA通告为准：FDA公司通告原文。
配图：FDA召回通告中的RAPTURE Preworkout Berry Mojito包装正面产品图。
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