加拿大卫生部（Health Canada）发布药品召回通告（识别号RA-82831，原始发布日期2026年10月21日）：Lupin Pharma Canada Ltd.召回一批Femyso（米非司酮200毫克／米索前列醇200微克）组合包装药片，原因是该批次的包装盒内可能装错药盒。
问题：按设计，每个Femyso包装应各含一个绿色的米非司酮（Mifepristone）药盒和一个粉色的米索前列醇（Misoprostol）药盒。但受影响批次中，部分包装可能装了两个绿色米非司酮药盒，或两个粉色米索前列醇药盒，而不是各一个。
受影响产品：
- 品牌：Lupin Pharma Canada Ltd.
- 产品：Femyso Mifepristone 200 mg / Misoprostol 200 mcg tablet（组合包装，片剂）
- 药品识别号：DIN 02560569
- 批号：NR02557A-R
- 赞助商 -
召回级别与范围：此次为Type II（二级）召回，召回深度为零售层面（药房），分销范围为全国。
与此前召回的关系：加拿大卫生部曾于2026年7月30日就同一问题发布召回（识别号RA-82416），当时涉及批号为NR02557A。本次通告针对的是批号NR02557A-R，属于新的召回通告，问题描述相同。
患者建议：
- 核对手中产品的批号，确认是否属于受影响批次；用药前检查包装内是否为一绿一粉两个药盒。
- 如对产品有疑问或有任何健康顾虑，请先咨询医生或药剂师，不要自行停药或改变用药方式。
- 对召回有疑问可联系召回公司Lupin Pharma Canada；如出现与药品相关的不良反应，可向加拿大卫生部报告。
详情以官方通告为准：加拿大卫生部：Femyso召回通告（RA-82831）。
配图：根据加拿大卫生部召回通告RA-82831整理的信息图。
- 赞助商 -
